石油產(chǎn)品凝點(diǎn)實(shí)驗(yàn)步驟

(1)儀器預(yù)熱，設(shè)置冷槽溫度打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，設(shè)置試驗(yàn)冷槽的溫度比試樣預(yù)期凝點(diǎn)低7~8°C。

(2)試樣脫水若試樣含水量大于標(biāo)準(zhǔn)允許范圍，必須先行脫水。脫水時(shí)加入新煅燒的粉狀硫酸鈉或小粒氯化鈉，定期振搖10 ~ 15min,靜置，用干燥的濾紙濾取澄清部分。

(3)在干燥清潔的試管中注入試樣使液面至環(huán)形刻線處，用軟木塞將溫度計(jì)固定在試管中央,水銀球距管底8 ~ 10 mm.

(4)預(yù)熱試樣將裝有試樣和溫度計(jì)的試管垂直浸在50°C土1°C的水浴中，直至試樣溫度達(dá)到50*C+1°C為止。

(5)冷卻試樣取出試管,擦干外壁，將試管安裝在套管中央，垂直固定在支架上,在室溫條件下，使試樣冷卻到35*C+S"C為止。然后

將試管放入已恒溫的實(shí)驗(yàn)冷槽的銅制套管中。

(6)測(cè)定試樣凝點(diǎn)范圍當(dāng)試樣冷卻到預(yù)期凝點(diǎn)時(shí),將凝點(diǎn)試管傾斜45°保持1 min,然后小心取出儀器，迅速地用工業(yè)酒精擦拭套管外

壁，垂直放置儀器，透過(guò)套管觀察試樣液面是否有過(guò)移動(dòng)。

當(dāng)液面有移動(dòng)時(shí)，從套管中取出試管，重新預(yù)熱到50°C+1°C， 然后用比前次低4°C的溫度重新測(cè)定，直至某試驗(yàn)溫度能使試樣液面停止移動(dòng)為止。

當(dāng)液面沒(méi)有移動(dòng)時(shí)，從套管中取出試管，重新預(yù)熱到50°C+1°C， 然后用比前次高4°C的溫度重新測(cè)定,直至某試驗(yàn)溫度能使試樣液面出現(xiàn)移動(dòng)為止。

(7)確定試樣凝點(diǎn)找出凝點(diǎn)的溫度范圍(液面位置從移動(dòng)到不移動(dòng)或從不移動(dòng)到移動(dòng)的溫度范圍)之后，采用比移動(dòng)的溫度低2°C或比不移動(dòng)的溫度高2*C的溫度，重新進(jìn)行試驗(yàn)。如此反復(fù)試驗(yàn)，直至能使液面位置靜止不動(dòng)而提高2*C又能使液面移動(dòng)時(shí)，取液面不動(dòng)的溫度作為試樣的凝點(diǎn)。

(8)重復(fù)測(cè)定試樣的凝點(diǎn)必須進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，第二次測(cè)定時(shí)的開(kāi)始試驗(yàn)溫度要比第一次測(cè)出的凝 點(diǎn)筒2°C.